תיאור המשרה:
השתלבות בחברת הזנק בתחום המכשור הרפואי, העוסקת בפיתוח מערכת משולבת בינה מלאכותית, בעלת אפליקציות בתחום הדיאגנוסטיקה. התפקיד כולל הצטרפות לצוות, תוך אחריות על מגוון פעילויות רגולטורית בשלבי pre market ו-post-market, תמיכה בפעילות הרגולטורית העולמית של החברה, הבטחת עמידה בתקני איכות רלוונטיים (כולל ISO 13485:2016 ו-21 CFR 820), תמיכה במבדקים פנימיים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון רלוונטי.
לפחות שנתיים ניסיון בחברת מכשור רפואי בתפקיד רגולציה – חובה
היכרות עם דרישות ה-FDA וה-CE (ניסיון עם מכשיר רפואי IVD – יתרון).
אנגלית ברמה גבוהה
על החברה
חברת מכשור רפואית מובילה בעלת טכנולוגיה מבוססת בינה מלאכותית לתחום הדיאגנוסטי.