מצאנו עבורך 17 משרות הנדסה ותפעול
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
לחברת מיכשור רפואי איכותית היושבת בנתניה דרוש/ה QA Leader למשרה מלאה באתר (ללא היברידיות), בתפקיד הכולל הובלת ה QMS בחברה, בדיווח לדירקטורית איכות בכירה. התפקיד כולל הובלה עצמאית של מגוון משימות, לרבות כתיבה ועדכון נהלים, ניהול אי-התאמות CAPA, הדרכה, בקרת מסמכים ,סקירה, הוראות עבודה, דוחות ועוד.
דרישות המשרה:
תואר רלוונטי
ניסיון של 4-5 שנים בחברת מכשור רפואי
ניסיון וידע עם תקנים ותקנות (MDR 2017/745, ISO 13485, FDA QSR)
ניסיון בטכניקות סטטיסטיות, ניתוח סיכונים מיומנויות מצוינות בשפה האנגלית (מילולית וכתיבה)
דע ב-CQE ואימות תהליכים -יתרון
יתרון לניסיון עם מכשור רפואי מושתל Class III יתרון לניסיון בעבודה בסביבה מבוקרת (חדר נקי)
על החברה
חברת מכשור רפואית בעלת מוצר מושתל.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואי מובילה בתחומה, בתפקיד הכולל אחריות לביצוע הערכת סיכונים, עדכון מסמכי DMR רלוונטיים וביצוע פעילויות IQ, OQ, PQ נחוצות במידת הצורך, סיום משימות יישום, ניהול DCOs במערכת PLM, כתיבה ועדכון נהלי QA להבטחה בעמידה בתקני איכות ודרישות רגולטוריות, ניהול תהליכי NCR ו-CAPA, הובלה ופיקוח על תהליכי ה-NCR וה-CAPA, תוך הבטחת החלטות בזמן ואפקטיביות, ניהול פעילויות ייצור, מתן תמיכה לפעולות הייצור, טיפול בחריגות ואי התאמה כדי לשמור על איכות מוצר גבוהה, הבטחת פתרון בזמן של בעיות איכות, טיפול מיידי בכל בעיות האיכות שזוהו או שהוקצו כדי למנוע עיכובים ולשמור על פעילות יעילה, לקיחת חלק בביקורות פנימיות וחיצוניות, כגון בדיקות FDA וביקורות של גורמים מודיעים על בסיס דרישות ISO13485, EU-MDR ו-MDSAP.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעים או הנדסה – חובה
2-5 שנות ניסיון באבטחת איכות מכשור רפואי- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
היכרות עם Priority- יתרון
על החברה
חברת מיכשור רפואי בתחום הקרדיו וסקולרי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית, באתר החברה במרכז, המתמחה בתחום הקרדיו-וסקולרי. התפקיד מתמקד בליווי של תהליכי איכות בתפעול וכולל כתיבה ועדכון של נהלי איכות, בקרות שינויים בתמיכה בפעילות הייצור ושיפורם, ביקורת בתהליך הייצור וטיפול בחריגים, איכות ספקים, CAPAאות, חריגות, מבדקים פנימיים וכיוצא בזה.התפקיד דורש נוכחות יומיומית באתר (ללא היברידיות), מוגדר בתקן של לפחות שנה ובצפי להמשכיות בפרוייקט או השתלבות בפרוייקט אחר.
דרישות המשרה:
תואר ראשון הנדסי או מדעי.
ניסיון קודם בתפקיד מהנדס/ת איכות, מחברות בתחום המכשור הרפואי.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד. יכולת כתיבה של מפרטי בדיקות לביקורת קבלה, תהליך, ניהול תהליכי MRB, ואישור חריגות – עבודה מול מחלקות הפיתוח והייצור.
ניסיון בכתיבה והטמעה של מערכת איכות בארגונים עפ"י התקנים.
נכונות למשרה לא היברידית.
על החברה
חברה מובילה בתעשיית המכשור.
תיאור המשרה:
לחברה פרמצבטית איכותית בשלבים קליניים שונים, היושבת בירושלים הר חוצבים, דרוש/ה איש/אשת איכות, לתפקיד מגוון, הכולל אחריות על תהליכי האיכות המפעליים, לרבות עדכון נהלים, מבדקי CAPA, הכנה למבדקים, חריגות, בקרות שינוי, תיעוד ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעים/רוקחות/הנדסה.
ניסיון של לפחות שנתיים בתעשית הפארמה או דומה לה.
הכרה בסיסית עם הרגולציה.עברית ברמה של שפת אם.אנגלית רמה טובה.יכולת חשיבה עצמאית.
יכולת למידה מהירה.יכולת גבוהה של עבודה בצוות.
ארגון וסדר בעבודה.
על החברה
חברה פרמצבטית מצליחה.
תיאור המשרה:
דרוש/ה NPI Project Leader לתפקיד מאתגר אשר כולל הובלה והעברת מוצרים ממו"פ לייצור,הובלת תהליך מורכב - הכולל ניסיון בהנדסה, לוגיסטיקה ובדיקות,הגדרה ויישום כלים.
דרישות המשרה:
תואר BSC בהנדסת אלקטרוניקה / מכונות – חובה
לפחות 3 שנות ניסיון כמהנדס NPI- חובה
ניסיון עם מתודולוגיות NPI – חובה
רקע בתחום החומרה והמכאניקה – חובה
ניסיון עם מערכת ERP – יתרון
ניסיון עם PLM – יתרון
על החברה
קמטק עוסקת בפיתוח ויצור מכונות בדיקה אופטיות לתעשיות המעגלים המודפסים , מוליכים למחצה ומיקרואלקטרוניקה. מונה כיום 180 עובדים במגדל העמק, סה"כ 300 עובדים בכל העולם.יש הסעות מאזורים רבים (מגדל העמק, נצרת, חיפה, נשר, קריות, כרמיאל, נהריה, עכו)
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה בתחום הבטחוני, לאתר החברה בצפון, בתפקיד הכולל אחריות לניהול איכות הספקים היצרניים, לעמידה בדרישות רגולטוריות. במסגרת התפקיד אחריות לקידום ביצועי איכות ספקים, כולל פיתוח מוצרים חדשים ושיפור איכות המוצר, ניהול מחלקת איכות ספקים, שמירה על עמידת הספקים בכל דרישות הרגולציה, ניטור אחר ביצוע של בדיקות איכות, קביעת יעדי בקרת איכות ושמירה תיעוד מסמכי איכות, קידום יוזמות לשיפור האיכות ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון הנדסי.
הסמכת CQE/CQM – יתרון משמעותי.
לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה- חובה.
היכרות עם תקני ייצור מכניים ותהליכי צביעה וציפויים – חובה.
ידע בקריאת שרטוטים.
על החברה
חברה בטחונית מצליחה בתחום התקשורת הצבאית.
תיאור המשרה:
השתלבות באתר החברה, בנאות חובב, כחלק ממחלקת איכות, בצוות איכות מוצרים. התפקיד כולל אחריות להבטחת המוצר המשתחרר מהאתר, ברמת האיכות והבטיחות. עבודה כחלק מצוות של האיכות, בתפקיד בעל אחריות לליווי מוצרים עצמאית, דבר הכולל ליווי הייצור, בעיות המעבדה, מעורבות בכל תחומי הייצור, בדיקת המוצר ושחרורו וכיוצא בזה.
דרישות המשרה:
השכלה מדעית או הנדסית בתחום רלוונטי.
ניסיון קודם בהבטחת איכות, מהתעשייה התהליכית (פרמצבטיקה, מזון, ביוטכנולוגיה, קוסמטיקה, אגרוטכנולוגיה וכדומה).
אנגלי ברמה גבוהה.
על החברה
חברה גלובלית מובילה בתחומה.
תיאור המשרה:
הובלה של פרוייקטים הנדסיים תוך מתן דגש על אפיון ותכנון הפתרון ההנדסי הנכון ועמידה בתקציב ולוחות זמנים. הבנה של תהליכי ייצור מהיבטי הנדסה, תפעול, איכות, בטיחות ואיכות סביבה.
תכנון של פרוייקטים בתחום הקמת/שיפור תשתיות, קווי ייצור ופרויקטים להתייעלות אנרגתית.
מתן פתרונות בשטח תוך כדי התקדמות הפרויקט, הפעלת קבלנים ופיקוח על הנעשה, ניהול חשבונות.
ניהול ממשקים ושיתוף פעולה עם מנהלי הייצור וספקים חיצוניים בארץ ובחו"ל.
עבודה הנדסית בסביבת GMP
דרישות המשרה:
מהנדס/ת מכונות- חובה
שליטה רהוטה בשפה האנגלית – חובה.
יתרון להכרות מקדימה עם עולם הפארמה/הכרות עם תהליכי ייצור יבש/רטוב.
שליטה מלאה במחשב בכל תוכנות אופיס, הכרות עם תוכנות שרטוט וקבצי DWG
על החברה
חברה פרמצבטית איכותית.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
