תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית, באתר החברה במרכז, המתמחה בתחום הקרדיו-וסקולרי. התפקיד מתמקד בליווי של תהליכי איכות בתפעול וכולל כתיבה ועדכון של נהלי איכות, בקרות שינויים בתמיכה בפעילות הייצור ושיפורם, ביקורת בתהליך הייצור וטיפול בחריגים, איכות ספקים, CAPAאות, חריגות, מבדקים פנימיים וכיוצא בזה.התפקיד דורש נוכחות יומיומית באתר (ללא היברידיות), מוגדר בתקן של לפחות שנה ובצפי להמשכיות בפרוייקט או השתלבות בפרוייקט אחר.
דרישות המשרה:
תואר ראשון הנדסי או מדעי.
ניסיון קודם בתפקיד מהנדס/ת איכות, מחברות בתחום המכשור הרפואי.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד. יכולת כתיבה של מפרטי בדיקות לביקורת קבלה, תהליך, ניהול תהליכי MRB, ואישור חריגות – עבודה מול מחלקות הפיתוח והייצור.
ניסיון בכתיבה והטמעה של מערכת איכות בארגונים עפ"י התקנים.
נכונות למשרה לא היברידית.
על החברה
חברה מובילה בתעשיית המכשור.