תיאור המשרה:
אחריות לניהול פעילות ייצור, בתפקיד הכולל ניהול צוות, תפעול ציוד ביחידה לייצור חומרים לרפואה גרעינית, מעקב אחר פרמטרים תפעוליים של המערכת, ביצוע בדיקות איכות תהליכיות, תיעוד תהליכי הייצור בהתאם לנהלי העבודה. הובלת צוות של כ-5 טכנאי ייצור, ניהול לו"ז יומי וקביעת סדרי עדיפויות, אחריות על עמידה בזמני אספקה, וידוא עבודה על פי נהלי cGMP ועוד.
דרישות המשרה:
תואר בהנדסת תרופות\כימיה\חומרים – חובה.
ניסיון בתעשיית התרופות – יתרון.
הכרות עם עבודה בסביבת cGMP – יתרון.
אנגלית טכנית – חובה.
דיוק ותשומת לב לפרטים.
יכולת הנעת עובדים.
כושר ארגון וסדר.
יכולת עבודה בלחץ.
על החברה
חברה פרמצבטית איכותית.