תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית ויציבה באזור המרכז, בתפקיד שכולל אחריות לרכז את כל פרוייקטי הרגולציה של החברה הכוללים, דבר הכולל בין היתר רישום מוצרים חדשים, באירופה וארצות הברית, תחזוקה של תיקי רישום קיימים, אחריות לאסטרטגיה הרגולטורית, ליווי רישום של מוצרים חדשים וקיימים, עבודה צמודה עם גורמים ברשויות הרגולטוריות ועוד. המשרה אינה כוללת ניהול צוות. המשרה מלאה, ללא היברידיות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון מדעי.
ניסיון של כ-5 שנים בחברות מכשור רפואי.
ניסיון עם מוצר המסווג כ-Class3 – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה.
נכונות למשרה מלאה ולא היברידית.
על החברה
חברת מכשור רפואית.