תיאור המשרה:
השתלבות בחברה המובילה, היושבת באזור המרכז ומתמחה בייצור עבור התעשייה הרפואית, בתפקיד הכולל אחריות למגוון משימות, בהן מעקב אחר דרישות איכות של לקוחות, הובלת קשרים מול לקוחות שונים בארץ ובחו"ל בנושאי איכות כגון שינויים הנדסיים ECO, ליווי מוצרים בייצור בשלבים השונים, מענה לדרישות איכות לקוח. ניתוח תהליכי ייצור ונתונים וחקירתם תוך שימוש חשיבה אנליטית ומדויקת NCR , ,CAPA MRB. הובלת נושא תחקירים ותלונות לקוחות, כולל קביעה ויישום של פעילויות מתקנות, ליווי מבדקי לקוח והסמכה, וביצוע מבדקי ספק ומבדקים פנימיים, הדרכת עובדים, אישור ספקים, סקר סיכונים, הערכת ספקים, KPI ועוד.
דרישות המשרה:
תואר הנדסאי/ת או מהנדס/ת.
5-3 שנות ניסיון בתחום האיכות, כולל ידע מוכח בתהליכי וולידציה (עדיפות מתחום ייצור מוצרים רפואיים)
היכרות מעמיקה עם תקן ISO13485 ודרישות רגולציה של מכשור רפואי
הכרות עם מערכת Priority ומערכות מידע הנדסי- יתרון
כושר ביטוי גבוה באנגלית (בכתב ובעל פה)
יכולת תיעדוף משימות, מוסר עבודה, נכונות לעבודה מאומצת, ויחסי אנוש מצוינים.
על החברה
חברה בעלת טכנולוגיה ייחודית העוסקת בייצור עבור תעשיית המכשור הרפואית.
היעזרו בסוכן החכם 
