כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 141 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מובילה בכפר סבא דרוש/ה מוביל/ת צוות AI & RT Embedded
להוביל את צוות הפיתוח של הדור הבא.
התפקיד כולל הובלת צוותי התוכנה והבינה המלאכותית בזמן אמת. ניהול של 7-8 תחתיו.
(50%) במימוש של Linux ומיטוב אלגוריתמים בתוך FPGA SoC (Xilinx).
כפיפות לסמנכ"ל פיתוח.
דרישות המשרה:
תואר ראשון/ שני במדעי המחשב, הנדסת חשמל.
ניסיון של שנתיים ומעלה על ליבת Linux (יישום ליבה של ARM)
ניסיון של שנתיים ומעלה בניהול צוות-חובה
ניסיון בפיתוח באמצעות על פלטפורמות ARM נדרש, ניסיון ב- Xilinx יתרון.
רקע בטכניקות ראייה ממוחשבת (עיבוד תמונה, זיהוי אובייקטים, מעקב וזיהוי) – יתרון
ניסיון במערכות EMBEDDED בזמן אמת עם הספק נמוך.
פיתוח אלגוריתמים -יתרון רב.
מומחיות עם AI – יתרון
מומחיות במערכות אופטיות וחיישני מצלמה – יתרון
על החברה
חברת נשק קל - רובים ואקדחים (תבור, עוזי, גליל, יריחו ועוד..), נרכשה מתעשייה צבאית מה שהיה פעם חטיבת "מגן" הנשק קל שלהם.
תיאור המשרה:
אחריות להנחיית צוותים במחלקות השונות, בכל הקשור להקמה ותחזוקת של תהליכים רגולטוריים ולהבטחה כי מוצרי החברה יעמדו בתקנים הגלובליים. פיתוח ויישום אסטרטגיות רגולטוריות, הכנה והגשת תיקים לרשויות הרגולטוריות הבינלאומיות, בדגש על ה-FDA וה-CE, עדכון קבצים טכניים בעקבות שינויים ועדכונים במוצרים. עבודה בשיתוף פעולה עם אנשי האיכות, כדי להבטיח עמידה בתקני ISO החלים, כגון ISO 13485 ו- ISO 14971 ניהול סיכונים למכשירים רפואיים, השתתפות פעילה ביוזמות לשיפור רגולטורי והצעת שיפורים בתהליכים. דיווח לסמנכ"ל איכות ורגולציה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בדיסציפלינה מדעית (הנדסה, מדעי החיים, ביוטכנולוגיה או אחר) – חובה.
ניסיון מוכח בתפקיד דומה כולל הגשות רגולטוריות ואינטרקציה בתוך תעשיית המכשור הרפואי- חובה.
ידע חזק ומוכח בתקני רגולציה מכשור רפואי של US FDA CFR ו EU- חובה.
ניסיון בעבודה תקני ניהול סיכונים של ISO 13485 ו ISO 14971 במכשור רפואי- חובה.
ניסיון במכשור רפואי משולב תוכנה (IEC 62304) – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה -חובה.
על החברה
חברת מכשור רפואית אינובטיבית בעלת מוצר רב תחומי.
תיאור המשרה:
לחברת SU בצמיחה דרוש/ה NPI/Sustain Engineer
התפקיד כולל -
תמיכה בפרויקטים רב תחומיים, מיקור רכיבים ומסמכים הנדסיים.
יצירת BOM חדש וקבצי מוצר
ניהול וניהול תהליכי ECO.
ניהול תהליכי NPI - העבר מוצרים חדשים מפיתוח לייצור.
פתרון בעיות בקו הייצור, ייצור ועלות המוצר.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת מכונות, או תחומים דומים.
ניסיון של שנתיים בהעברה לייצור (T2P).
ניסיון עם SolidWorks, PDM ו-Priority ERP.
שחקן קבוצתי ובעל מוטיבציה גבוהה
כישורי אנגלית מצוינים: מילולית, כתיבה וקריאה.
ניסיון בייצור בתעשיות HVAC – יתרון.
ניסיון בניהול ספקים – יתרון.
על החברה
חברת SU אשר פיתחה מערכת סגורה המאפשרת לחדרי שרתים ומרכזי מחשוב להגדיל ב-300% את כמות השרתים אותם ניתן להפעיל באותו השטח, תוך חיסכון רב בצריכת האנרגיה. במערכת הקירור של החברה המותקנת על השרתים זורם בוואקום נוזל מיוחד שאינו מוליך חשמל, מתאדה בטמפרטורה של 34 מעלות ובטוח לשימוש, אשר מפחית את עלויות האנרגיה על קירור בחוות שרתים ל-3% לעומת כ-50% כיום.
תיאור המשרה:
יזום וטיפוח קשר עם רופאים מומחים בתחומי נוירולוגיה, פסיכיאטריה, גניקולוגיה, גריאטריה ועוד, עבודת שטח במרכזים הרפואיים ובבתי חולים, ברמה מדעית גבוהה ובשוק תחרותי, שיווק מוצרי החברה לצורך הרחבת הפעילות באזור המוגדר, רתימת רופאים לעשייה משותפת לשיפור חיי המטופל.
דרישות המשרה:
תואר במדעי החיים/ פרא- רפואי/כימיה/ תזונה ועוד – חובה!
מגורים באזור הדרום וסביבתה-חובה!
ניסיון קודם כנציג/ה רפואי/ת – יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה.
יכולת התמודדות עם מאמרים מדעיים.
על החברה
חברת תרופות, מייצגים חברות תרופות מחו"ל.
תיאור המשרה:
לחברה מובילה בתחומה דרוש /ה נציג /ת מכירות ציוד רפואי בבתי חולים וחדרי ניתוח.
במסגרת התפקיד: מכירות ומתן שירות לרופאים וצוותים רפואיים בבתי חולים ציבוריים ופרטיים.
עבודת שטח מעניינת ביותר עם אפשרויות קידום מגוונות!
דרישות המשרה:
הופעה ייצוגית, כריזמה ויכולת שכנוע.
ניסיון של שנה ומעלה, בתחום מכירות ציוד רפואי – יתרון משמעותי!
יתרון לבעלי /ות תואר ראשון במדעי החיים או השכלה פארא- רפואית.
נכונות לעבוד בסביבה של חדרי ניתוח-חובה!
יכולת למידה עצמאית, הבנה טכנית, יכולת בינאישית גבוהה, תודעה שרותית, יכולת התמדה וחריצות.
אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
על החברה
מובילה בתחום שיווק המוצרים וטכנולוגיות רפואיות בישראל.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביופרמצבטית, בתפקיד הכולל אחריות לניהול כל האספקטים של מערכת האיכות, בדגש על אספקטים של פרוצדורות בחדר נקי. התפקיד כולל, בין היתר: השתתפות במגוון של פעילויות המבוססות על תקן ה-GMP, כתיבה, סקירה ואישור של מסמכים מבוקרים, כגון SOPs, שיטות אנליטיות, Batch Records, פרוטוקולים, דו"חות ועוד. סקירה ואישור של Batch Records, אישור של ולידציות לציוד, כגון כתיבה של URS, פרוטוקולי IQ,OQ,PQ, דו"חות סופיים, שחרור של דגימות ב-LIMS. הנחייה של צוות החברה ועוד.
דרישות המשרה:
תואר אקדמי רלוונטי- BSc, MSc.
ניסיון ספציפי בתחום ל 1-2 שנים- חובה.
ניסיון בחדר נקי – חובה.
ידע מעמיק של תקנות GMP.
אנגלית ברמה גבוהה.
יכולת לעבוד בצוות ויחסי אנוש טובים.
מוטיבציה גבוהה ויכולת לעבוד תחת לחץ.
על החברה
פיתוח מוצרים ביופרמצבטיים בתחום הביוסימילרס.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביופרמצבטית מובילה, העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של מוצריה, בתפקיד הכולל עבודה מול המחלקות השונות בחברה, כגון שרשרת אספקה, רגולציה, שיווק, איכות וייצור, תוך אחריות על מגוון של משימות, בדגש על -
ניהול הגשות רגולטוריות הקשורות ללייבלינג.
ניהול שינויים לאחר אישור.
סקירה ואישור של רשומות הקשורות לחריגות וחקירות, בקרת שינויים ו-CAPA.
עבודה מול ממשקים פנימיים וספקים חיצוניים.
ביצוע בדיקות והערכה של ספקים.
קשר עם יועצים חיצוניים וצוות פנימי, מתן תמיכה רגולטורית לפעילות שרשרת אספקה.
דרישות המשרה:
הנדסאי/ תואר אקדמי בתחומי מדעי החיים.
ניסיון של שנתיים לפחות בסביבת GMP.
ידע רלוונטי בדרישות רגולטוריות והנחיות בתעשיית הפארמה / ניסיון קודם ב-RA.
כישורי כתיבה מקצועיים (מסמכים בתחום רגולציה ואיכות).
ניסיון בתוכנת עיצוב גרפי – יתרון.
יכולת תקשורת טובה מאוד בכתב ובעל פה בעברית ואנגלית.
יכולת עבודה עם ממשקים מרובים, כולל גלובליים.
נכונות לעבודה בשעות גמישות בשל אזורי זמן גלובליים שונים לפי הצורך.
על החברה
חברה ביופרמצבטית, בעלת מוצרים מבוססים חלבונים רקומביננטיים.
תיאור המשרה:
לחברה מובילה העוסקת בפיתוח ובייצור עדשות חדשניות מבוססות AI דרוש/ה מהנדס/ת תהליך, לתפקיד הכולל, בין היתר:
הגדרה ואחריות על תהליכים טכנולוגיים.
ניתוח תהליכים טכנולוגיים ושיפורם.
כתיבת מסמכין לשינויים הנדסיים.
ניהול וביצוע ואלידציות.
תכון ואפיון מכלולים מכאנים .
מתן פתרונות הנדסיים לייצור בזמן אמת.
דיווח למנהל הנדסה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסה (הנדסת מכונות/חומרים/ביוטכנולוגיה/כימיה) או לחלופין דיפלומה רלוונטית – חובה.
ניסיון בתכנון וואלידציות, ביצוע וכתיבת דוחות- חובה.
ידע ונסיון בממשקי HMI- יתרון.
היכרות עם מערכות CNC- יתרון.
שליטה מלאה ב OFFICE
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה,כתיבה ודיבור)- חובה.
על החברה
חברה וותיקה ומבוססת העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק בתחום העדשות.
כל מה שצריך לדעת כשמחפשים עבודה בהייטק
התחזית לסגר הבא: יהיה חם
ממעבדות הקורונה, דרך החיסונים העתידים לבוא ועד לרפורמת הקנאביס
קראו עודמשרות ביוטק – הצטרפו לחזית הטכנולוגיה הרפואית!
אם יש תחום אחד בתעשייה שמשבר הקורונה עשה לו רק טוב, זהו תחום הביוטק.
קראו עודאז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
