כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 134 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
לחברה מובילה העוסקת בפיתוח ובייצור עדשות חדשניות מבוססות AI דרוש/ה מהנדס/ת תהליך, לתפקיד הכולל, בין היתר:
הגדרה ואחריות על תהליכים טכנולוגיים.
ניתוח תהליכים טכנולוגיים ושיפורם.
כתיבת מסמכין לשינויים הנדסיים.
ניהול וביצוע ואלידציות.
תכון ואפיון מכלולים מכאנים .
מתן פתרונות הנדסיים לייצור בזמן אמת.
דיווח למנהל הנדסה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסה (הנדסת מכונות/חומרים/ביוטכנולוגיה/כימיה) או לחלופין דיפלומה רלוונטית – חובה.
ניסיון בתכנון וואלידציות, ביצוע וכתיבת דוחות- חובה.
ידע ונסיון בממשקי HMI- יתרון.
היכרות עם מערכות CNC- יתרון.
שליטה מלאה ב OFFICE
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה,כתיבה ודיבור)- חובה.
על החברה
חברה וותיקה ומבוססת העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק בתחום העדשות.
תיאור המשרה:
לחברה פורצת דרך בשרון, דרוש/ה ראש/ת צוות פיתוח תהליכי ייצור אלקטרוכימיה, לתפקיד הכולל אחריות לניהול מעבדת פיילוט המתמחה בפיתוח תהליכי יייצור של ציפויים, לרבות ניהול ישיר של כ-5 מהנדסים, טכנאים ומפעילים.
ממשימות התפקיד:
אחריות לכל פעילויות הייצור השוטף, באופן המבטיח איכות גבוהה לצרכים אקספרימנטליים.
עבודה בשיתוף פעולה עם מחלקות המו"פ, האופרציה והרכש.
הבנה מכנית מעמיקה בתחום דינמיקות פלואידיות, משאבות וטכנולוגיות של ציפויים במערכות Roll-to-Roll
פתרון אתגרים הנדסיים ותפעוליים.
הובלה של פיתוח קווי ציפוי חדשים ושיפור קיימים.
דרישות המשרה:
תואר ראשון/שני בהנדסת כימיה/חומרים או אחר דומה.
ניסיון קודם של לפחות 5 שנים בתחומים קשורים.
ניסיון בניהול והובלת צוות.
ניסיון בציוד ייצור/פיילוט.
ניסיון בתחומים הבאים: תמיסות, דיספרסיות, מתח פנים, הדבקה של מצעים, Roll-to-Roll – יתרון.
אנגלית שוטפת.
על החברה
חברה ייחודית המפתחת טכנולוגיה פורצת דרך בתחום האלקטרוכימיה.
תיאור המשרה:
דרוש/ה מהנדס/ת אינטגרציה לתפקיד מאתגר הכולל ביצוע אינטגרציה לתתי המכלולים ( מכניים, אופטיים, אלקטרונים ) ברמת המכונה,
ביצוע בדיקות סופיות למכונה ברמת המערכת וכו'.
דרישות המשרה:
הנדסאי אלקטרוניקה /מכטרוניקה/מכונות – חובה
ניסיון של כשנתיים ומעלה בתעשייה למערכות מולטידיסיפלינאריות (מחברות סמיקונדקטור, חברות מדיקל, חברות ביטחוניות וכו') – חובה
אנגלית ברמה טובה – חובה
נכונות לנסיעות לחו"ל עבור התקנות או פתרון בעיות – חובה
נכונות לשעות נוספות – חובה
על החברה
החברה עוסקת בפיתוח ויצור מכונות בדיקה אופטיות לתעשיות המעגלים המודפסים , מוליכים למחצה ומיקרואלקטרוניקה. מונה כיום 180 עובדים במגדל העמק, סה"כ 300 עובדים בכל העולם. יש הסעות מאזורים רבים (מגדל העמק, נצרת, חיפה, נשר, קריות, כרמיאל, נהריה, עכו)
תיאור המשרה:
דרוש/ה איש/ת ביקורת איכות לחברה בטחונית לאתר החברה בירושלים.
התפקיד כולל - ביצוע ביקורת איכות לכרטיסים אלקטרוניים ופריטי מכניקה.
קריאת שרטוטים חשמליים ומכניים.
עבודה על מערכת פריוריטי.
דרישות המשרה:
מעל 3 שנות נסיון בביצוע ביקורת איכות לכרטיסים אלקטרוניים ופריטי מכניקה
ידע בקריאת שרטוטים חשמליים ומכניים
הסמכה לתקן IPC610/620
היכרות עם מערכת פריוריטי
טכנאי אלקטרוניקה – יתרון
על החברה
מדובר בחברה המפתחת מערכות אלקטרומכניות לתחום הצבאי.
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מיכשור רפואי מובילה דרוש/ה מנהל/ת רגולציה. התפקיד כולל אחריות להובלה של ההגשות הרגולטוריות של מכשירים רפואיים רב-תחומיים, לפתח אסטרטגיה רגולטורית להגשת מוצרים חדשים ושינויים במוצרים קיימים בהתאם ל-21 CFR Part 820, MDR ותקנות אחרים. תיאום ותקשורת פעילויות עם יועצים חיצוניים וגופים רגולטוריים. סקירה ופענוח דרישות רגולטוריות במהלך פיתוח המוצר ותקשור לצוות הפרויקט. סקירה של פרוטוקולים ודוחות V;V עבור הגשות רגולטוריות. תמיכה בפעילויות ניהול סיכונים.יצירה, עדכון ותחזוקה של רשימת תקנים.
דרישות המשרה:
תואר במדעי החיים או תחום דומה.
ניסיון של לפחות 3 שנות ניסיון במכשור רפואי.
ניסיון בהגשות רגולטוריות של מכשור רפואי חדש.
מיומנויות תקשורת מעולות בכתב ובעל פה, כולל מיומנות בטרמינולוגיה רפואית ממספר דיסציפלינות.
יכולת ריבוי משימות חזקה עם תשומת לב .
יכולת לעבוד באופן עצמאי.
על החברה
חברה מתחום המכשור הרפואי העוסקת בפיתוח מערכת הדמייה.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברה רב תחומית מובילה המייצרת ציוד טכנולוגי לאנליזה של יסודות דרוש/ה מהנדס/ ת אפליקציה .
דרישות המשרה:
תואר אקדמי בכימיה, פיזיקה או חומרים או תחום דומה
לפחות שנתיים ניסיון כמהנדס/ת אפליקציה
ידע והיכרות בתעשיית הסמיקונדוקטור-יתרון
נכונות לנסיעות לחול בהתאם לצורך
על החברה
חברת הייטק בינלאומית המייצרת ציוד בטכנולוגיית XRF (X-ray fluorescence) לאנליזה של יסודות. החברה מפתחת ומייצרת פתרונות חדישים לשוק המוליכים למחצה.
תיאור המשרה:
מהות התפקיד הינה פיקוח ישיר על מערך הייצור והאריזה וביצוע בקרת והבטחת איכות על פי כללי GMP ועל פי נהלי החברה.
במסגרת התפקיד: בקרה על תהליכי עבודה במחלקות היצור תוך ביצוע סיורים ובדיקות: ניקיון, משמעת לבוש, תיעוד ביומני רישום, תיעוד כנדרש בטפסים וכרטיסי הייצור, התנהגות לפי כללי GMP. ביצוע הדרכות בנושאי GMP. כתיבה ועדכון נהלים והוראות עבודה. טיפול בבקרות שינוי הקשורות למחלקה. טיפול בחריגות. פעולה מתקנת ומונעת. ביצוע מבדקים פנימיים. ביקורות - הכנה, ליווי ותמיכה בביקורות. מעקב וביצוע הערכות סיכון בזמן תקלות לאיכות המוצר. קבלת החלטות להמשך תהליכי עבודה בזמן תקלה ולאחריה. פתיחות תחנה ואישור ניקיון של חדרים, כלים וציוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים.
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות.
היכרות עם עולם הפארמה.
יחסי אנוש טובים, גמישות מחשבתית, החלטיות והבנת תהליכים במפעל, יכולת עמידה בלחצים, סדר וארגון, אמינות, יכולת העברת מידע בצורה מדויקת ומהימנה.
עברית – ברמת שפת אם, יכולת ביטוי וכתיבה ברמה גבוהה, אנגלית – קריאה והבנה ברמה טובה.
כישורי מחשב – שליטה בסביבות ממוחשבות לרבות תוכנות ויישומי office , רצוי ניסיון בתוכנות ERP.
על החברה
חברת תרופות גנרית יצרנית.
תיאור המשרה:
Provide professional and management support to Quality System specialist with CAPA activities, including CAPA meetings, action items and CAPA processes (e.g., investigation, implementation, and effectiveness).
Engage, monitor, and manage an effective CAPA Process including managing / participating in CAPA Meetings to ensure timely closure of open CAPA’s.
Provide support to CAPA owners and work with global partners.
Monitor CAPA progress while ensuring completeness and timeliness.
Meet and maintain Company established Metrics goals and targets for closing CAPA’s.
Ensures Quality Agreements are followed by establishing supporting processes
דרישות המשרה:
Degree in engineering or life science
Preferred : CQE certification
At least 5 years’ experience in the medical device industry or pharmaceutics
Experience as Quality Leader and/or quality assurance leader responsible for Quality Audits management
Experience working with Notified Bodies, FDA and/or other authorities
Experience managing international multi-disciplinary projects
Experience with ISO and/ or QSR standards/regulations for the medical
devices or pharmaceutics industries
Experience with CAPA execution in medical devices and/or pharmaceutics company. Preferred
Quality Standards requirements: high level
Data Analysis Statistical Tools – preferred
על החברה
חברת מכשור רפואית גלובלית בעלת מוצרים רב תחומיים בתחום הקרדיולוגי.
כל מה שצריך לדעת כשמחפשים עבודה בהייטק
התחזית לסגר הבא: יהיה חם
ממעבדות הקורונה, דרך החיסונים העתידים לבוא ועד לרפורמת הקנאביס
קראו עודמשרות ביוטק – הצטרפו לחזית הטכנולוגיה הרפואית!
אם יש תחום אחד בתעשייה שמשבר הקורונה עשה לו רק טוב, זהו תחום הביוטק.
קראו עודאז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
