כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 131 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
דרוש/ה מהנדס/ת אינטגרציה לתפקיד מאתגר הכולל ביצוע אינטגרציה לתתי המכלולים ( מכניים, אופטיים, אלקטרונים ) ברמת המכונה,
ביצוע בדיקות סופיות למכונה ברמת המערכת וכו'.
דרישות המשרה:
הנדסאי אלקטרוניקה /מכטרוניקה/מכונות – חובה
ניסיון של כשנתיים ומעלה בתעשייה למערכות מולטידיסיפלינאריות (מחברות סמיקונדקטור, חברות מדיקל, חברות ביטחוניות וכו') – חובה
אנגלית ברמה טובה – חובה
נכונות לנסיעות לחו"ל עבור התקנות או פתרון בעיות – חובה
נכונות לשעות נוספות – חובה
על החברה
החברה עוסקת בפיתוח ויצור מכונות בדיקה אופטיות לתעשיות המעגלים המודפסים , מוליכים למחצה ומיקרואלקטרוניקה. מונה כיום 180 עובדים במגדל העמק, סה"כ 300 עובדים בכל העולם. יש הסעות מאזורים רבים (מגדל העמק, נצרת, חיפה, נשר, קריות, כרמיאל, נהריה, עכו)
תיאור המשרה:
דרוש/ה איש/ת ביקורת איכות לחברה בטחונית לאתר החברה בירושלים.
התפקיד כולל - ביצוע ביקורת איכות לכרטיסים אלקטרוניים ופריטי מכניקה.
קריאת שרטוטים חשמליים ומכניים.
עבודה על מערכת פריוריטי.
דרישות המשרה:
מעל 3 שנות נסיון בביצוע ביקורת איכות לכרטיסים אלקטרוניים ופריטי מכניקה
ידע בקריאת שרטוטים חשמליים ומכניים
הסמכה לתקן IPC610/620
היכרות עם מערכת פריוריטי
טכנאי אלקטרוניקה – יתרון
על החברה
מדובר בחברה המפתחת מערכות אלקטרומכניות לתחום הצבאי.
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מיכשור רפואי מובילה דרוש/ה מנהל/ת רגולציה. התפקיד כולל אחריות להובלה של ההגשות הרגולטוריות של מכשירים רפואיים רב-תחומיים, לפתח אסטרטגיה רגולטורית להגשת מוצרים חדשים ושינויים במוצרים קיימים בהתאם ל-21 CFR Part 820, MDR ותקנות אחרים. תיאום ותקשורת פעילויות עם יועצים חיצוניים וגופים רגולטוריים. סקירה ופענוח דרישות רגולטוריות במהלך פיתוח המוצר ותקשור לצוות הפרויקט. סקירה של פרוטוקולים ודוחות V;V עבור הגשות רגולטוריות. תמיכה בפעילויות ניהול סיכונים.יצירה, עדכון ותחזוקה של רשימת תקנים.
דרישות המשרה:
תואר במדעי החיים או תחום דומה.
ניסיון של לפחות 3 שנות ניסיון במכשור רפואי.
ניסיון בהגשות רגולטוריות של מכשור רפואי חדש.
מיומנויות תקשורת מעולות בכתב ובעל פה, כולל מיומנות בטרמינולוגיה רפואית ממספר דיסציפלינות.
יכולת ריבוי משימות חזקה עם תשומת לב .
יכולת לעבוד באופן עצמאי.
על החברה
חברה מתחום המכשור הרפואי העוסקת בפיתוח מערכת הדמייה.
תיאור המשרה:
לחברה רב תחומית מובילה המייצרת ציוד טכנולוגי לאנליזה של יסודות דרוש/ה מהנדס/ ת אפליקציה .
דרישות המשרה:
תואר אקדמי בכימיה, פיזיקה או חומרים או תחום דומה
לפחות שנתיים ניסיון כמהנדס/ת אפליקציה
ידע והיכרות בתעשיית הסמיקונדוקטור-יתרון
נכונות לנסיעות לחול בהתאם לצורך
על החברה
חברת הייטק בינלאומית המייצרת ציוד בטכנולוגיית XRF (X-ray fluorescence) לאנליזה של יסודות. החברה מפתחת ומייצרת פתרונות חדישים לשוק המוליכים למחצה.
תיאור המשרה:
מהות התפקיד הינה פיקוח ישיר על מערך הייצור והאריזה וביצוע בקרת והבטחת איכות על פי כללי GMP ועל פי נהלי החברה.
במסגרת התפקיד: בקרה על תהליכי עבודה במחלקות היצור תוך ביצוע סיורים ובדיקות: ניקיון, משמעת לבוש, תיעוד ביומני רישום, תיעוד כנדרש בטפסים וכרטיסי הייצור, התנהגות לפי כללי GMP. ביצוע הדרכות בנושאי GMP. כתיבה ועדכון נהלים והוראות עבודה. טיפול בבקרות שינוי הקשורות למחלקה. טיפול בחריגות. פעולה מתקנת ומונעת. ביצוע מבדקים פנימיים. ביקורות - הכנה, ליווי ותמיכה בביקורות. מעקב וביצוע הערכות סיכון בזמן תקלות לאיכות המוצר. קבלת החלטות להמשך תהליכי עבודה בזמן תקלה ולאחריה. פתיחות תחנה ואישור ניקיון של חדרים, כלים וציוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים.
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות.
היכרות עם עולם הפארמה.
יחסי אנוש טובים, גמישות מחשבתית, החלטיות והבנת תהליכים במפעל, יכולת עמידה בלחצים, סדר וארגון, אמינות, יכולת העברת מידע בצורה מדויקת ומהימנה.
עברית – ברמת שפת אם, יכולת ביטוי וכתיבה ברמה גבוהה, אנגלית – קריאה והבנה ברמה טובה.
כישורי מחשב – שליטה בסביבות ממוחשבות לרבות תוכנות ויישומי office , רצוי ניסיון בתוכנות ERP.
על החברה
חברת תרופות גנרית יצרנית.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
Provide professional and management support to Quality System specialist with CAPA activities, including CAPA meetings, action items and CAPA processes (e.g., investigation, implementation, and effectiveness).
Engage, monitor, and manage an effective CAPA Process including managing / participating in CAPA Meetings to ensure timely closure of open CAPA’s.
Provide support to CAPA owners and work with global partners.
Monitor CAPA progress while ensuring completeness and timeliness.
Meet and maintain Company established Metrics goals and targets for closing CAPA’s.
Ensures Quality Agreements are followed by establishing supporting processes
דרישות המשרה:
Degree in engineering or life science
Preferred : CQE certification
At least 5 years’ experience in the medical device industry or pharmaceutics
Experience as Quality Leader and/or quality assurance leader responsible for Quality Audits management
Experience working with Notified Bodies, FDA and/or other authorities
Experience managing international multi-disciplinary projects
Experience with ISO and/ or QSR standards/regulations for the medical
devices or pharmaceutics industries
Experience with CAPA execution in medical devices and/or pharmaceutics company. Preferred
Quality Standards requirements: high level
Data Analysis Statistical Tools – preferred
על החברה
חברת מכשור רפואית גלובלית בעלת מוצרים רב תחומיים בתחום הקרדיולוגי.
תיאור המשרה:
System Engineer לחטיבה הבטחונית במטה החברה בפתח תקווה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון באלקטרוניקה/ איירונאוטיקה/מכונות/מדעי המחשב/הנדסת תוכנה- חובה.
תואר שני במדעים מדויקים- יתרון
שנתיים במחקר ופיתוח(אפשר מהאקדמיה)- חובה
2-5 בתפקיד Systems Engineer/Technical Manager/Technical Product Manager בחברה טכנולוגית- חובה
ניסיון בMS Office כולל MS Project- חובה
ניסיון בפיתוח מערכות Aerospace/Military/C4I/C2 – יתרון
סיווג 3- יתרון
על החברה
החברה מפתחת טכנולוגיה לשליטה ולבקרה במערכות תשתית מבוססות IOT. החברה עובדת בעיקר במגזר הבטחוני, אולם היא פעילה גם בשוק האזרחי: הטכנולוגיה שלה מאפשרת לנטר חיישנים שונים שמותקנים בבניינים חכמים, קווי מתח, צנרת מים ועוד. המערכת שפיתחה קולטת את המידע שמגיע מהחיישנים השונים, מנתחת ובצורה אוטונומית ובזמן אמת מגיבה אליהם עם הפעולה הנדרשת. חברת בת של רפאל.
תיאור המשרה:
הובלת כל פעילויות מערכת האיכות, לרבות ניהול מבדקים פנימיים, הדרכות איכות, מבדקים ליצרני משנה וספקים, בקרת מסמכים, פעילויות CAPA, MRB, ניהול ישיבות שיפור איכות.
הובלת שיפורים באופן שוטף במדיניות האיכות, בפרוצדורות ובמערכות, על מנת להבטיח הלימה לדרישות ה-FDA וה-ISO.
ניהול צוות איכות ושימוש כחבר.ה בקבוצת הנהלת ה-RA/QA.
מתן הדרכות והנחיות, לאורך כל מחלקות החברה, בכל הקשור להלימה למערכת האיכות, במטרה להשיג את מטרות הארגון הקשורות לתהליכי האיכות.
דרישות המשרה:
ידע נרחב בעקרונות ה-ISO13485 – חובה.
7 שנות ניסיון ומעלה בחברות בתחום המכשור הרפואי.
תואר ראשון ומעלה במדעי החיים/תואר מדעי.
אנגלית שוטפת.
על החברה
חברת מכשור רפואית מהפכנית בעלת מוצר רב תחומי המשלב אלמנטים ביולוגיים ומוצרים פולשניים.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
