כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 136 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
לחברה רב תחומית מובילה המייצרת ציוד טכנולוגי לאנליזה של יסודות דרוש/ה מהנדס/ ת אפליקציה .
דרישות המשרה:
תואר אקדמי בכימיה, פיזיקה או חומרים או תחום דומה
לפחות שנתיים ניסיון כמהנדס/ת אפליקציה
ידע והיכרות בתעשיית הסמיקונדוקטור-יתרון
נכונות לנסיעות לחול בהתאם לצורך
על החברה
חברת הייטק בינלאומית המייצרת ציוד בטכנולוגיית XRF (X-ray fluorescence) לאנליזה של יסודות. החברה מפתחת ומייצרת פתרונות חדישים לשוק המוליכים למחצה.
תיאור המשרה:
מהות התפקיד הינה פיקוח ישיר על מערך הייצור והאריזה וביצוע בקרת והבטחת איכות על פי כללי GMP ועל פי נהלי החברה.
במסגרת התפקיד: בקרה על תהליכי עבודה במחלקות היצור תוך ביצוע סיורים ובדיקות: ניקיון, משמעת לבוש, תיעוד ביומני רישום, תיעוד כנדרש בטפסים וכרטיסי הייצור, התנהגות לפי כללי GMP. ביצוע הדרכות בנושאי GMP. כתיבה ועדכון נהלים והוראות עבודה. טיפול בבקרות שינוי הקשורות למחלקה. טיפול בחריגות. פעולה מתקנת ומונעת. ביצוע מבדקים פנימיים. ביקורות - הכנה, ליווי ותמיכה בביקורות. מעקב וביצוע הערכות סיכון בזמן תקלות לאיכות המוצר. קבלת החלטות להמשך תהליכי עבודה בזמן תקלה ולאחריה. פתיחות תחנה ואישור ניקיון של חדרים, כלים וציוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים.
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות.
היכרות עם עולם הפארמה.
יחסי אנוש טובים, גמישות מחשבתית, החלטיות והבנת תהליכים במפעל, יכולת עמידה בלחצים, סדר וארגון, אמינות, יכולת העברת מידע בצורה מדויקת ומהימנה.
עברית – ברמת שפת אם, יכולת ביטוי וכתיבה ברמה גבוהה, אנגלית – קריאה והבנה ברמה טובה.
כישורי מחשב – שליטה בסביבות ממוחשבות לרבות תוכנות ויישומי office , רצוי ניסיון בתוכנות ERP.
על החברה
חברת תרופות גנרית יצרנית.
תיאור המשרה:
Provide professional and management support to Quality System specialist with CAPA activities, including CAPA meetings, action items and CAPA processes (e.g., investigation, implementation, and effectiveness).
Engage, monitor, and manage an effective CAPA Process including managing / participating in CAPA Meetings to ensure timely closure of open CAPA’s.
Provide support to CAPA owners and work with global partners.
Monitor CAPA progress while ensuring completeness and timeliness.
Meet and maintain Company established Metrics goals and targets for closing CAPA’s.
Ensures Quality Agreements are followed by establishing supporting processes
דרישות המשרה:
Degree in engineering or life science
Preferred : CQE certification
At least 5 years’ experience in the medical device industry or pharmaceutics
Experience as Quality Leader and/or quality assurance leader responsible for Quality Audits management
Experience working with Notified Bodies, FDA and/or other authorities
Experience managing international multi-disciplinary projects
Experience with ISO and/ or QSR standards/regulations for the medical
devices or pharmaceutics industries
Experience with CAPA execution in medical devices and/or pharmaceutics company. Preferred
Quality Standards requirements: high level
Data Analysis Statistical Tools – preferred
על החברה
חברת מכשור רפואית גלובלית בעלת מוצרים רב תחומיים בתחום הקרדיולוגי.
תיאור המשרה:
System Engineer לחטיבה הבטחונית במטה החברה בפתח תקווה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון באלקטרוניקה/ איירונאוטיקה/מכונות/מדעי המחשב/הנדסת תוכנה- חובה.
תואר שני במדעים מדויקים- יתרון
שנתיים במחקר ופיתוח(אפשר מהאקדמיה)- חובה
2-5 בתפקיד Systems Engineer/Technical Manager/Technical Product Manager בחברה טכנולוגית- חובה
ניסיון בMS Office כולל MS Project- חובה
ניסיון בפיתוח מערכות Aerospace/Military/C4I/C2 – יתרון
סיווג 3- יתרון
על החברה
החברה מפתחת טכנולוגיה לשליטה ולבקרה במערכות תשתית מבוססות IOT. החברה עובדת בעיקר במגזר הבטחוני, אולם היא פעילה גם בשוק האזרחי: הטכנולוגיה שלה מאפשרת לנטר חיישנים שונים שמותקנים בבניינים חכמים, קווי מתח, צנרת מים ועוד. המערכת שפיתחה קולטת את המידע שמגיע מהחיישנים השונים, מנתחת ובצורה אוטונומית ובזמן אמת מגיבה אליהם עם הפעולה הנדרשת. חברת בת של רפאל.
תיאור המשרה:
הובלת כל פעילויות מערכת האיכות, לרבות ניהול מבדקים פנימיים, הדרכות איכות, מבדקים ליצרני משנה וספקים, בקרת מסמכים, פעילויות CAPA, MRB, ניהול ישיבות שיפור איכות.
הובלת שיפורים באופן שוטף במדיניות האיכות, בפרוצדורות ובמערכות, על מנת להבטיח הלימה לדרישות ה-FDA וה-ISO.
ניהול צוות איכות ושימוש כחבר.ה בקבוצת הנהלת ה-RA/QA.
מתן הדרכות והנחיות, לאורך כל מחלקות החברה, בכל הקשור להלימה למערכת האיכות, במטרה להשיג את מטרות הארגון הקשורות לתהליכי האיכות.
דרישות המשרה:
ידע נרחב בעקרונות ה-ISO13485 – חובה.
7 שנות ניסיון ומעלה בחברות בתחום המכשור הרפואי.
תואר ראשון ומעלה במדעי החיים/תואר מדעי.
אנגלית שוטפת.
על החברה
חברת מכשור רפואית מהפכנית בעלת מוצר רב תחומי המשלב אלמנטים ביולוגיים ומוצרים פולשניים.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית רב תחומית בתחום טכנולוגית דפוס בראש העין דרוש/ה מהנדס תוכנה להצטרף לצוות הפיתוח תוכנה בחברה .
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחום המתאים (מדעי המחשב, הנדסת מערכות מחשבים וכו '). ניסיון של יותר מ -3 שנים כמהנדס/ת תוכנה בתחום טכנולוגית דפוס-יתרון. פיתוח C ++ בפלטפורמת Windows. עם מתודלוגיות של Object-Oriented. יתרון לידע בטכנולוגיות דפוס.יתרון לניסיון בפתרונות תוכנה למערכת רב תחומית.יתרון לממשק המשתמש של Windows MFC
על החברה
חברה המפתחת, מייצרת ומשווקת מדפסות דיגיטליות בפומט רחב. מוכרים בכל העולם, קיימים 20 שנה. חידוש ביכולת להדפיס על חומרים רכים ובמהירות רבה
תיאור המשרה:
דרוש/ה מהנדס/ת שירות למערכות מבוססות מצלמות חכמות התפקיד כולל: תמיכה בלקוחות החברה בארץ ובחו"ל, תמיכה בכל תהליך הפיתוח, מול מחלקת הפיתוח, התקנת מערכות באתר הלקוח, בארץ ובחו"ל.
אין אופציה למודל היברדי (למעט מקרים ספציפיים)
דרישות המשרה:
הנדסאי אלקטרוניקה ו/או מחשבים.
ניסיון בעבודה עם לקוחות כגון:הטמעת מערכות והבנה בתהליך הייצור,יכולת תקשורת עם הלקוח בעברית/אנגלית בצורה יעילה ואפקטיבית,הבנת צרכיי הלקוח ומתן פתרונות מתאימים – חובה
יכולת למידה עצמית
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות – חובה
נכונות לנסוע לחו"ל לצורך התקנה ושירות – חובה
ניסיון קודם, בתפקיד דומה – יתרון משמעותי
ניסיון במערכות מולטי דיספלינריות (חומרה/תוכנה) – יתרון
ידע במערכות משולבות אופטיקה – יתרון
היכרות וניסיון עבודה עם תוכנות אופיס Teamviewer ו-Windows10
אנגלית ברמה גבוהה, כל שפה נוספת (יתרון)
על החברה
חברה בקבוצת Toyota, בעלת ארבעה מרכזים טכנולוגיים למחקר ופיתוח הממוקמים בשוויץ, ארה\"ב, סין וישראל. עוסקים בניהול איכות, בדיקות מעבדה ומכשירי בקרת תהליכים מקוונים עבור סיבים, חוטי נימה, בדים וכו\'. מעניקים שירותים בעלי ערך מוסף, כולל הדרכה, ייעוץ וליווי מכירה ברחבי העולם. קובעים את אמות המידה הגלובליות למסחר בטקסטיל ועוזרים להניע את האיכות קדימה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה איכותית בתפקיד הכולל, בין היתר:
תיכנון וביצוע של בדיקות ולידציה למערכות וציוד.
כתיבת דוחות ופרוטוקולי ולידציה, כתיבה והוצאה אל הפועל של פעילויות ולידציה שונות כגון URS, DQ, IQ, OQ, PQ
חיבור ואישור שרטוטים טכניים, תזרימים P&ID
ניהול ואישור חריגות, בקרות שינויים, הערכות סיכונים, חקירות וביקורות פנימיות.
השתתפות בפעילויות שונות הקשורות לGMP
דרישות המשרה:
תואר ראשון הנדסת מכונות/כימיה/ביוטכנולוגיה.
ניסיון עבודה של לפחות 3 שנים מחברה פרמצבטית/ביוטכנולוגית – חובה.
הכרת חדרים נקיים, מערכות HVAC, מערכות מים ,ציוד תהליכי ומיפוי חדרי קור/חום מחסנים.
ניסיון בכתיבת נהלים/הוראות עבודה ותחזוקה.
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה ודיבור).
על החברה
חברה גלובלית העוסקת בפיתוח של פרוייקטים שונים, המתמקדת בתחום הביוסמילרס.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
