כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 136 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור פורצת דרך בתחומה, היושבת במרכז, בתפקיד הכולל אחריות לניהול כל התהליכים הקשורים ל- QMS על פי סטנדרט ISO 13485, כגון CAPA, אי-התאמה, שינויים, טיפול בתלונות, זיכרונות, ניתוח נתונים, ניהול סיכונים.הבטחת תאימות קו ייצור ועבודה צמודה עם ה- QA ביצרן החוזה.הבטחת עמידה בהליכים פנימיים באמצעות ביקורת או בדיקות תקופתיות מתמשכות.מתן QA מקצועי והנחיות רגולטוריות לאורך כל מחזור חיי המוצר: מהכדאיות המוקדמת ועד תכנון ופיתוח עד שלבי השיווק.מתן הנחיות על פי דרישות התכנון והפיתוח על בסיס ISO13485 ומימוש מוצרים.שמירה על פעילויות בקרת תכנון על ידי ISO13485.הבטחה כי תהליכי האימות מבוצעים ומתועדים.מתן תמיכה לתהליכי ניתוח סיכונים ותחזוקת קבצים טכניים.דיווח ל VP איכות ורגולציה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסה או דיסציפלינה מדעית- חובה.
ניסיון של שנתיים ומעלה לפחות בניהול צוות – חובה.
לפחות ארבע שנות ניסיון באבטחת איכות מחברות מכשור רפואי- חובה
על החברה
חברת מכשור פורצת דרך בעלת מוצר משולב.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת הזנק איכותית, העוסקת בפיתוח של פתרונות המבוססים על רכיבים טבעיים, המשמשים במזון פונקציונאלי וכחומרי ריח טבעיים. התפקיד כולל אחריות לביצוע אופטימיזציה של הייצוריות, האיכות וה-Compliance של מתקן הייצור. האחריות המרכזית בתפקיד היא לתחזק תהליכי ייצור יעילים והדירים, תוך ראייה כוללת של התהליכים, תזמון הייצור, הערכה של משאבים נדרשים ופרוייקטים, ולהבטיח הלימה לדרישות הרגולטוריות של בטיחות ובריאות.ממשימות התפקיד:יצירה ותחזוקה של תוכניות ייצור לטווח ארוך וקצר, בהתאם לדרישות העיסקיות. ראייה כוללת של פעילויות הייצור, במטרה להשיג את מטרות הייצור, תקני האיכות ועלויות.מתן הדרכה ותמיכה לצוות היצור, הקמה של מדיניות ודרקטיבות ניהול.עבודה בצמוד למנהל הרכש, כדי להבטיח ניהול מלאי חומרי הגלם, בהתאם ללוחות הזמנים של הייצור.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים, הנדסת מזון, הנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה או תעשייה וניהול – חובה.
ניסיון של 5-7 שנים ומעלה בניהול צוות ייצור.
ניסיון קודם בתחומים דומים כגון רכיבים פונקציונאליים, חומרי טעם וריח, מזון ומשקאות, תעשיות הפרמצבטיקה, הכימיקלים וכיוצא בזה.
מיומנויות טכניות גבוהות.
פריוריטי – יתרון משמעותי.
ניסיון בגמלון תהליכים וציוד.
אנגלית שוטפת.
על החברה
חברת הזנק אינובטיבית איכותית בתחום החומרים הטבעיים.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה אינובטיבית פורצת דרך בתחום הקיימות ואיכות סביבה, בתפקיד המתמקד בקידום הפיתוח משלבי מעבדה לייצור, כחלק מצוות המו"פ, האמון הל פיתוח של חומרים חדשים עבור טכנולוגית הליבה של החברה. התפקיד כולל, בין היתר, ביצוע מחקר על חומרים חדשים בפיתוח, בניסויי מעבדה ובפילוט. פיתוח פורמולציות, איפיון ובדיקה של ביצועים של חומרים חדשים שפותחו, בסביבה מימית. שימוש בשיטות אנליטיות למדידה וביצוע ניתוח ממצאים מקיף.
דרישות המשרה:
תואר שני בתחומי הכימיה, הנדסת חומרים ,מדעי הסביבה או אחר רלוונטי כגון הנדסת כימיה, הנדסת מזון או הנדסת סביבה.
נסיון קודם של 3 שנים ומעלה בתחומים רלוונטיים.
ניסיון עם פורמולציות של חומרים ושיטות הרכבה.
ניסיון קודם בעבודה בסביבה טבעית מורכבת – יתרון.
הבנה מעמיקה בעקרונות של כימית פני שטח.
ידע בכימיה פולימרית ואורגנית – יתרון.
יכולת עבודה עצמאית, מוטיבציה והנעה עצמית לקידום מוצלח של הפרוייקטים.
מיומנויות בין אישיות גבוהות ויכולת עבודה אפקטיבית בסביבה דינמית מולטידיסיפלינרית.
יצירתיות, חשיבה מחוץ לקופסא וגישת מסוגלות גבוהה.
על החברה
חברת הזנק איכותית בתחום הקיימות.
תיאור המשרה:
עבור חברת בת של חברה תעשייתית, העוסקת בייצור שתלים דנטליים ומוצרים נוספים לתחום המכשור הרפואי, דרוש/ה מהנדס/ת פיתוח ייצור/ר''צ ייצור (2 תקנים).
במסגרת התפקיד -
עבודה במחלקת הנדסה בסביבה מולטי דיסציפלינארית – היכרות עם טווח טכנולוגיות נרחב, תחומי אחריות נרחבים ועבודה דינאמית. עבודה צמודה עם מחלקת פיתוח מוצרים וניהול מעבר מפיתוח לייצור לפרויקטים חדשים. ליווי הנדסי של רצפת הייצור במטרה לייעל ולשדרוג את תהליכי הייצור. תכנון מתקנים ומכונות אוטומטיות/ חצי אוטומטיות משלב התכנון ועד הטמעתם במחלקות השונות. שליטה ותכנון במערכות פנאומטיות והידראוליות.
פתרון בעיות הנדסיות למחלקות המפעל ומתן מענה הנדסי ללקוחות השונים. אפיון, רכישה וקליטה של מכונות חדשות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת מכונות – חובה.
ניסיון של לפחות 5 שנים בתחום ההנדסה – חובה.
שליטה מלאה בשפה אנגלית (קריאה כתיבה דיבור).
ניסיון ניהולי- יתרון משמעותי
ידע בהפעלת תוכנת תיב"מ – שליטה מלאה באחת מתוכנות התכנון הנפוצות בשוק.
רקע טכני מוקדם עבודה בתחום היצור– חובה.
יכולת עבודה בלחץ וריבוי משימות. שירותיות ואחריות אישית.
על החברה
חברה בתחום העיבוד השבבי, מייצרים מוצרים לשוק הרפואי תוך עמידה בתקנים בינלאומיים בתחום. החברה עוסקת בייצור שתלים דנטליים וגם מוצרים לתחום הרפואי בעיקר בתחום העיבוד שבבי. מונה 135 ונמצאת בצמיחה.
תיאור המשרה:
הובלה של האיכות והמצויינות התפעולית עבור מוצרי החומרה של החברה והתהליכים הגלובליים, תוך עבודה צמודה עם צוותים קרוס פונקציונאליים. התפקיד כולל אחריו להובלה של סטנדרטים הגבוהים ביותר בתחום האיכות, עריכה של מבדקים מקיפים והטמעה של יוזמות שיפור משמעותיות. התפקיד דורש גישת הנדס און פרואקטיבית, לעיצוב של תרבות חדשנות, אמינות ויעילות, בסביבת היי טק מהירה וגלובלית.
ממשימות התפקיד:
הובלה של פעילויות איכות התפעול, תוך אחריות ל-compliance וקידום של שיפורים מתמידים.
הובלה של תהליכי CAPA עבור סוגיות איכות.
ניתוח של RMA ואיכות ספקים (מבדקים, בקרת איכות).
פיתוח והטמעה של מדיניות איכות ופרוצדורות גלובליים.
דיווח לסמנכ"ל תפעול. התפקיד היברידי, הכולל 3 ימי עבודה מהמשרד הממקודם באתר כפר סבא לרבות נסיעות לקבלני משנה היצרניים, הממוקמים באור יהודה ובאשדוד. התפקיד כולל ניהול מבקר/ת QC.
דרישות המשרה:
ניסיון קודם של 5-6 שנים בתפקיד ניהול איכות דומה, בחברת היי טק גלובלית בעלת מוצרים משולבי חומרה.ניסיון מוכח בניהול צוות, עם יכולת
להנעה ופיתוח של חברי צוות להשגת מטרות המחלקה.
אנגלית ברמה גבוהה.
נכונות לנסיעות לאתרים של קבלני המשנה – הממוקמים באור יהודה ואשדוד.
על החברה
חברת היי טק גלובלית בתחום התקשורת היושבת בשרון.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברת מכשור רפואית במרכז, העוסקת בפיתוח של מערכת רפואית משולבת AI בתפקיד מרכזי הכולל אחריות למגוון פעילויות הפרה מרקט וגם הפוסט מרקט. דגש על ליווי איכות פיתוח, document control, בקרת Design. הצטרפות לצוות האמון על כל פעילויות הרגולציה, ניהול מערכת האיכות והבטחת ה-compliance. התפקיד כולל תמיכה במבדקים פנימיים, פרוייקטים שונים והגדרת פרוצדורות, פרוטוקולים וכלים באיכות. ממשימות התפקיד: מתן תמיכה שוטפת בכלל פעילויות ה-QMS של החברה, כולל PMS, חקירות, הדרכות, ניהול ספקים, בקרת מסמכים. הערכה של תלונותל לקוח, הכנה ותחזוקה של דוקומנטציה טכנית. שיתוף פעולה עם צוותים קרוס-פונקציונאליים ועוד. דיווח לר"צ compliance. משרה היברידית, אתר החברה במרכז, קו רכבת.
דרישות המשרה:
תואר ראשון הנדסי או מדעי.
לפחות שלוש שנות ניסיון בתחום ה-QMS, בחברת מכשור רפואית, כולל ניסיון בפיתוח, הטמעה או compliance של תקנים של ISO13485 ורגולצית FDA.
הבנה של תהליכים ומתודולוגיות איכות.
מיומנויות תקשורת גבוהות.
על החברה
חברת מכשור רפואית איכותית במרכז.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית ויציבה באזור המרכז, בתפקיד שכולל אחריות לרכז את כל פרוייקטי הרגולציה של החברה הכוללים, דבר הכולל בין היתר רישום מוצרים חדשים, באירופה וארצות הברית, תחזוקה של תיקי רישום קיימים, אחריות לאסטרטגיה הרגולטורית, ליווי רישום של מוצרים חדשים וקיימים, עבודה צמודה עם גורמים ברשויות הרגולטוריות ועוד. המשרה אינה כוללת ניהול צוות. המשרה מלאה, ללא היברידיות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון מדעי.
ניסיון של כ-5 שנים בחברות מכשור רפואי.
ניסיון עם מוצר המסווג כ-Class3 – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה.
נכונות למשרה מלאה ולא היברידית.
על החברה
חברת מכשור רפואית.
תיאור המשרה:
אחריות לפיתוח, ולידציה והטמעה של שיטות אנליטיות, כחלק מתמיכה במו"פ, בפיתוח תהליך ובהגשות רגולטוריות.התפקיד כולל אחריות להוביל פרוייקטים חדשים ושוטפים, במו"פ האנליטי, פיתוח והטמעה של אסטרטגיה אנליטית, בהתאם למטרות החברה. שיתוף פעולה עם צוותים מהמחלקות השונות, לתמיכה בפיתוח הפרוייקטים. תכנון, פיתוח וולידציה של שיטות אנליטיות לאיפיון, ניסויי יציבות, פרופיל ניקיון ובדיקות לשיחרורו. הטמעה של טכניקות חדישות, כגון HPLC/UPLC, LC-MS, GC, ELISA וספקטרוסקופיה. אחריות להבטיח הלימה לדרישות ה-ICH, FDA, EMA וה-GMP/GLP ותמיכה בכתיבת הפרק האנליטי, עבור הגשות IND, NDA, BLA.
דרישות המשרה:
תואר שלישי בביוטכנולוגיה, ביוכימיה, מדעי הרפואה או אחר רלוונטי או תואר שני עם 8 שנות ניסיון בתעשייה.
ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשייה במו"פ אנליטי.
ניסיון קודם בניהול פרוייקטים או צוותים – יתרון.
מומחיות בשיטות כרומטוגרפיות (HPLC, UPLC, GC), שיטות MS (LC-MS, GC-MS), ספקטרוסקופיה, אלקטרופורזה ו-bioassays (ELISA, qPCR).ניסיון בפיתוח שיטות, ולידציה ופתרון בעיות.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מובילה.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
