כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 141 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
לחברת מיכשור רפואי בתחום הדנטלי דרוש/ה מנהל/ת מכירות אזורי, שוק ישראל אחריות על בסיס לקוחות אזורי, תוך כדי מתן תמיכה, שירות ומענה רציף ללקוחות, מכירת מוצרי החברה לרופאים פרטיים ומרפאות פרטיות ומחלקות פה ולסת בבתי חולים תוך עמידה ביעדים יזום וטיפוח קשר עם מקבלי החלטות (רופאים, מנהלי מרפאות, מנהלי מחלקות). היכרות עם מוצרי החברה ברמה גבוהה, לצד הכרת המתחרים בשוק, שיתוף פעולה עם צוותים פנימיים בחברה, כמו שיווק, פיתוח מוצרים ותמיכת לקוחות, כדי להבטיח חווית לקוח טובה השתתפות בתערוכות, כנסים מקצועיים ואירועים אחרים מקומיים, לטובת קידום המוצרים והשירותים של החברה והגברת המודעות למותגיישום מדיניות החברה, הנחיות ותקנים אתיים בכל הפעילויות העסקיות באזור בפרט ובישראל בכלל.
דרישות המשרה:
ניסיון במכירות בתחום השתלים הדנטליים – חובה
תואר ראשון – חובה, תואר במדעים – יתרון גדול.
אנגלית ברמה מקצועית טובה – חובה
יכולת פיתוח וטיפוח קשרי לקוחות ועבודת צוות
אינטראקציה בין אישית טובהכישורי משא ומתן חזקים שליטה בישומי Office
על החברה
חברה גלובלית שמייצרת ומפתחת מוצרים דנטליים
תיאור המשרה:
לחברת מיכשור רפואי איכותית היושבת בנתניה דרוש/ה QA Leader למשרה מלאה באתר (ללא היברידיות), בתפקיד הכולל הובלת ה QMS בחברה, בדיווח לדירקטורית איכות בכירה. התפקיד כולל הובלה עצמאית של מגוון משימות, לרבות כתיבה ועדכון נהלים, ניהול אי-התאמות CAPA, הדרכה, בקרת מסמכים ,סקירה, הוראות עבודה, דוחות ועוד.
דרישות המשרה:
תואר רלוונטי
ניסיון של 4-5 שנים בחברת מכשור רפואי
ניסיון וידע עם תקנים ותקנות (MDR 2017/745, ISO 13485, FDA QSR)
ניסיון בטכניקות סטטיסטיות, ניתוח סיכונים מיומנויות מצוינות בשפה האנגלית (מילולית וכתיבה)
דע ב-CQE ואימות תהליכים -יתרון
יתרון לניסיון עם מכשור רפואי מושתל Class III יתרון לניסיון בעבודה בסביבה מבוקרת (חדר נקי)
על החברה
חברת מכשור רפואית בעלת מוצר מושתל.
תיאור המשרה:
לחברה מובילה בתחום התעופה, חלל ומערכות צבאיות ופועלת בהתאם לתקני 9001 ISO ו- 9100 AS דרוש/ה מבקר/ת איכות מנוסה. התפקיד כולל קידום העבודה במחלקת האיכות , עמידה בתוכנית העבודה, טיפול ב-MRB, עבודה בתחום הכבילה ורתמות חשמל לתעשייה הביטחונית בתקנים צבאים/תעופתיים, מתן שירותי בדיקה בתהליך וסופית למחלקת יצור, ביצוע בדיקות חשמליות ומכאניות באמצעות ציוד בדיקה, בדיקות המוצר מול שרטוטי הרכבה בתחום החיווט, הכולל מיידע חשמלי ומכאני- ניהול מסמכי איכות וטפסי איכות לביקורות השונות, ביצוע FAI , עבודה מול ביקורת של בוחני חוץ /לקוחות.
דרישות המשרה:
ניסיון קודם בביקורת איכות של 3 שנים לפחות בתחום החשמל/אלקטרוניקה.
ניסיון בניהול והובלת צוות מבקרי איכות-יתרון
ידע/רקע בחשמל/אלקטרוניקה בסיסית.- שליטה מלאה בשפה העברית , עם יכולת לניסוח מכתבים/מיילים.
שליטה טובה בשפה האנגלית קריאה/כתיבה.- יכולת קריאה והבנה טכנית באנגלית בקריאת שרטוטים ומפרטים טכניים.
רקע בסביבה עבודה טכנית בתחום החשמל ואלקטרוניקה.
טכנאי/ת או הנדסאית חשמל/אלקטרוניקה- יתרון.
הסמכה של IPC620 – יתרון.
סבלנות לבדיקות פרטניות וממושכות.
על החברה
חברה בתחום האלקטרוניקה לתחום התעופה הצבאית.
תיאור המשרה:
לחברת מיכשור רפואי בשרון דרוש/ה מומחה/ית רגולציה בכיר/ה, להצטרף לצוות לעבודה יומיומית גלובלית, הכוללת תמיכה במחלקת הפיתוח עבור רישום של מוצרים שונים, מרמת תחילת הפרוייקט מהדיזיין ועד לסיומו. רישום ועדכון שוטף של נהלים, פיתוח אסטרטגיה בהתאם לצורכי הפרויקט והשלמתו על הגשות של מסמכי המוצרים ותיקי הגשה. עבודה מול רשויות שונות ברחבי העולם, לרבות אירופה, ארה"ב, סין ועוד.
דרישות המשרה:
רקע מתעשיית הפארמה או מכשור רפואי- חובה
השכלה לפחות תואר ראשון בהנדסה כימית/ הנדסת חומרים/ הנדסה ביורפואית/ תואר במדעי החיים- חובה
אנגלית ברמת שפת אם- חובה
לפחות 5 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה
מעבר והבנה של דרישות רגולטוריות וניסיון בעדכון הנהלים בהתאמה- חובה
יכולת לעבוד מול מספר פרוייקטים במקביל, יכולת לקבל החלטות בזמן הנכון, זריזות, אדפטיביות, אסרטיביות.
ידע ב SAP יתרון
על החברה
חברת מכשור רפואית עולמית
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואי מובילה בתחומה, בתפקיד הכולל אחריות לביצוע הערכת סיכונים, עדכון מסמכי DMR רלוונטיים וביצוע פעילויות IQ, OQ, PQ נחוצות במידת הצורך, סיום משימות יישום, ניהול DCOs במערכת PLM, כתיבה ועדכון נהלי QA להבטחה בעמידה בתקני איכות ודרישות רגולטוריות, ניהול תהליכי NCR ו-CAPA, הובלה ופיקוח על תהליכי ה-NCR וה-CAPA, תוך הבטחת החלטות בזמן ואפקטיביות, ניהול פעילויות ייצור, מתן תמיכה לפעולות הייצור, טיפול בחריגות ואי התאמה כדי לשמור על איכות מוצר גבוהה, הבטחת פתרון בזמן של בעיות איכות, טיפול מיידי בכל בעיות האיכות שזוהו או שהוקצו כדי למנוע עיכובים ולשמור על פעילות יעילה, לקיחת חלק בביקורות פנימיות וחיצוניות, כגון בדיקות FDA וביקורות של גורמים מודיעים על בסיס דרישות ISO13485, EU-MDR ו-MDSAP.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעים או הנדסה – חובה
2-5 שנות ניסיון באבטחת איכות מכשור רפואי- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
היכרות עם Priority- יתרון
על החברה
חברת מיכשור רפואי בתחום הקרדיו וסקולרי.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית, באתר החברה במרכז, המתמחה בתחום הקרדיו-וסקולרי. התפקיד מתמקד בליווי של תהליכי איכות בתפעול וכולל כתיבה ועדכון של נהלי איכות, בקרות שינויים בתמיכה בפעילות הייצור ושיפורם, ביקורת בתהליך הייצור וטיפול בחריגים, איכות ספקים, CAPAאות, חריגות, מבדקים פנימיים וכיוצא בזה.התפקיד דורש נוכחות יומיומית באתר (ללא היברידיות), מוגדר בתקן של לפחות שנה ובצפי להמשכיות בפרוייקט או השתלבות בפרוייקט אחר.
דרישות המשרה:
תואר ראשון הנדסי או מדעי.
ניסיון קודם בתפקיד מהנדס/ת איכות, מחברות בתחום המכשור הרפואי.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד. יכולת כתיבה של מפרטי בדיקות לביקורת קבלה, תהליך, ניהול תהליכי MRB, ואישור חריגות – עבודה מול מחלקות הפיתוח והייצור.
ניסיון בכתיבה והטמעה של מערכת איכות בארגונים עפ"י התקנים.
נכונות למשרה לא היברידית.
על החברה
חברה מובילה בתעשיית המכשור.
תיאור המשרה:
הצטרפות לצוות המו"פ, בתפקיד הכולל אחריות לפיתוח והטמעה של מגוון רחב של בדיקות, תוך שימוש בשיטות מגוונות, כול שיטות אנזימטיות, ELISA, Electrophoresis , Western ועוד. התפקיד כולל ניתוח של דגימות של רקמות ופלזמה, מניסויים פרה קליניים ולקיחת חלק באיפיון תרופות ותהליכים, קווליפיקציה של שיטות, תמיכה ב-QC ועוד.
דרישות המשרה:
תואר שני או שלישי בתחום רלוונטי, כגון ביוכימיה, מדעי הביולוגיה או הנדסת ביוטכנולוגיה.
ניסיון קודם בשיטות ביואנליטיות ובעבודה עם ציוד מעבדה (ניסיון הנדס און; מאקדמיה או מהתעשייה) – חובה.
ניסיון באיפיון חלבונים (רמת ניקיון, מבנה, אינרקצית חלבון – חלבון קינטיקה אנזימתית).
ניסיון בטיהור חלבונים – יתרון.מיומנויות בינאישיות גבוהות, יכולת עבודה בצוות, עצמאות.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה.
תיאור המשרה:
הצטרפות לצוות האמון על הפרוייקטים האינובטבייים עבור מחלות נדירות, הכולל אופטימיזציה של מערכות גידול מבוססות תאי צמח וביטוי חלבונים. התפקיד מחייב אהבה לעבודה רטובה וכולל תכנון והוצאה לפועל של ניסויים, כחלק משיפור ואופטימיזציה של תרביות תאים צמחים, עבור ביטוי חלבונים. ניתוח ופרשנות של נתונים על גידול תאים, חיות וייצור חלבונים. ניהול פרוייקטים מחקרים, תחת לוחות זמנים צפופים ותרומה לפיתוח של מחקרים חדשים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר שני או שלישי במדעי הצמח, ביולוגיה תאית, ביולוגיה מולקולרית, ביוטכנולוגיה או אחר רלוונטי.
ניסיון מוכח בשיטות עבודה עם תרביות תאים, כולל תחזוקה ומניפולציה של שורות תאים צמחיות.ניסיון באופטימיזציה של ביטוי חלבונים רקומביננטיים, בתאי צמח – יתרון משמעותי.
ידע במדית גידול מבוססת תאי צמח והורמוני צמחים – יתרון.
על החברה
חברה ביופרמצבטית מובילה.
כל מה שצריך לדעת כשמחפשים עבודה בהייטק
התחזית לסגר הבא: יהיה חם
ממעבדות הקורונה, דרך החיסונים העתידים לבוא ועד לרפורמת הקנאביס
קראו עודמשרות ביוטק – הצטרפו לחזית הטכנולוגיה הרפואית!
אם יש תחום אחד בתעשייה שמשבר הקורונה עשה לו רק טוב, זהו תחום הביוטק.
קראו עודאז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
